Иммунотерапия в Германии: наше решение

Здравствуйте, Дорогие друзья! КОНЕЦ ФЕВРАЛЯ. 24.02.2020 Ребята, поддержите нас, ПОЖАЛУЙСТА! Мы приняли непростое для нашей семьи решение: не покупать препарат и не делать иммунотерапию в НИИ Горбачёвой, а выполнить иммунотерапию в Германии. В прошлых постах я описала, что у нас с лечением здесь. Почему до сих пор нет лучевой терапии. Какие проблемы возникли с поставкой лекарственного препарата для проведения иммунотерапии в России. То, с чем столкнулись ЛИЧНО МЫ и СЕЙЧАС. Мы очень надеемся, что это разрешится и скоро. Мы «варились» в этом почти 3 месяца. И вот уже «на носу» март… 100 дней с момента трансплантации будут заканчиваться. Время идет. Мы не ставим целью разобраться, почему так. Мы просто очень хотим сделать все, что в наших силах, сделать это вовремя, чтобы Ростя получил этот шанс на жизнь. Мы не ставим целью сказать, что лечить у нас не умеют или не хотят. За время лечения мы видели хороших врачей, внимательных и добрых медицинских сестер, анестезиологи в НИИ Горбачевой изумительные, прекрасное отделение реанимации, хирурги. Мы познакомились со многими, кто работает в НИИ Горбачевой. И поверьте, там есть ЛЮДИ. За это время нам очень помогла и заведующая в поликлинике по месту жительства и участковый педиатр. 2 недели назад нам пришел счет из Университетской клиники в Галле (Германия), который мы вначале запрашивали, чтобы просто понять, сколько это будет стоить там. И да! Конечно это не Кёльн, который является «центром вселенной» по лечению нейробластомы. Но это тоже хорошая клиника. А выставленный сейчас счет на лечение вместе с препаратом там равен стоимости покупки только этого препарата в России. Конечно, если возникнут осложнения, сумма на лечение за границей резко возрастет. Но если и дальше двигаться тем же путем, как мы шли до сих пор, у нас, возможно, не будет уже шанса вылечить Ростю. Это было непростое решение. Но у нас нет больше времени, если и дальше все так же будет затягиваться. Клетки опухоли остались в организме, и они растут! А мы просто сидим дома и ждем, когда здесь разрешится сложившаяся сейчас ситуация… Мы очень боимся!!! Мы не хотим потерять Ростислава из-за всего этого. Поэтому на данный момент шанс спасти Ростю мы видим в лечении в клинике Германии! Поддержите нас в нашем решении, ПОЖАЛУЙСТА! Благотворительные фонды до сих пор нам помогали в сборе средств на покупку Dinutuximab beta, Qarziba®, чтобы мы могли сделать иммунотерапию в НИИ Горбачевой. Собранные на данный момент средства, а это около 5 миллионов рублей, нам помогут в оплате иммунотерапии, но уже в Германии. Открытые сборы остаются, их цель –иммунотерапия в Германии. Информация на страничках в фондах скоро поменяется на иммунотерапию в Германии. Нам сейчас помогают: - БФ «Подари шанс», г. Москва. Собрано на 24.02.2020: 4 531 700 руб. https://chance.su/102-tihonovich-rostislav.html - БФ «Большие дела», г. Рязань. Собрано на 24.02.2020: 17 362 руб. https://bolshie-dela.com/neobhodimost-primeneniya-immunoterapii-rostislav-tihonovich-3-goda - БФ «Здоровье и будущее детей», г. Санкт-Петербург. Собрано на 24.02.2020: 5 962 руб. https://zbdfond.ru/rostislav-tixonovich/ - БФ «Наши дети», г. Санкт-Петербург. Собрано на 24.02.2020: 114 478 руб. https://nashideti.fund/need-help/tikhonovich-rostislav/ - БФ «Вместе поможем детям», г. Уфа. Собрано на 24.02.2020: 43 885 руб. https://help-child.ru/campaign/помочь-ростику-выжить/ - БФ «Солнце в ладошках», Краснодарский край, г. Тимашевск. Собрано на 24.02.2020: 325 927,50 руб. https://solncevladoshkah.ru/pomosh/article_post/tihonovich-rostislav СПАСИБО!!!